現階段的CAR-T療法需面對哪些問題？

這個我知道，答案都來自報告《醫藥行業之科濟藥業（B-2171.HK）研究報告：以優越CAR~T設計突破腫瘤療效邊界》，如果有興趣了解更多相關的內容，請下載原報告閱讀。

可及性：CAR-T 的制備流程復雜、時間長，對 T 細胞的活性具有一定要求， 部分經歷多線化療后身體狀態不好的患者無法進行 CAR-T 治療。制備成本高， 價格昂貴均限制了其放量。

 安全性：細胞因子風暴（CRS）和免疫相關神經毒性(ICANS)是 CAR-T 療法 在臨床中遇到的嚴重不良反應，伴隨著后續昂貴的治療費用，給患者帶來了 更沉重的醫療負擔，限制了 CAR-T 療法在臨床上的推廣。

實體瘤有效性：CAR-T 細胞輸入患者體內，難以進入實體瘤內，且容易被實 體瘤中抑制性的免疫微環境影響，對實體瘤的殺傷作用有限；實體瘤可選的 特異性靶點有限，傳統小分子或抗體藥物的靶點例如 EGFR、HER2 等用在細 胞治療上毒性太強，患者無法耐受。

商業化挑戰：CAR-T 作為昂貴的新型治療方法，無過往經驗可以參考，其商 業模式仍然需要繼續探索。