CAR-T產(chǎn)品市場規(guī)模受限的原因有哪些？

這個我知道，答案都來自報告《金斯瑞生物科技（1548.HK）研究報告：基因合成底層驅(qū)動，邁向CGT時代的生命科學龍頭》，如果有興趣了解更多相關的內(nèi)容，請下載原報告閱讀。

1） 靶點有限。根據(jù)統(tǒng)計，2021 年在研的 CAR-T 產(chǎn)品中，以 CD19 和 BCMA 為 靶點的血液瘤臨床項目達 318 個，超過總項目的一半。針對實體瘤，有效的 特異性靶點數(shù)量有限，因此更多是靶向腫瘤相關抗原（TAA）。

2）治療實體瘤效果有限。目前 CAR-T 獲批適應癥僅針對血液瘤，主要是實體瘤 表面的特異性抗原較少，且腫瘤微環(huán)境（TME）對 T 細胞不友好，阻止 T 細胞 滲入與攻擊。

3）個性化治療，生產(chǎn)成本高。現(xiàn)有 CAR-T 因需要對每個患者進行 T 細胞采集、 轉(zhuǎn)染、擴增、回輸步驟，生產(chǎn)步驟繁瑣且難以規(guī)模化，生產(chǎn)成本較高。根據(jù)英國 科學家 Harrison 等人報告，通用型 CAR-T 將使生產(chǎn)成本降低近 90%，為此業(yè) 界正在努力投入相關研發(fā)。