禮來公司未來研發里程碑梳理

未來幾年公司各臨床階段均有接近 100 項研究有望達成重要里程碑，研發項目 涵蓋腫瘤、代謝、風濕免疫、遺傳性疾病等治療領域。

一、2024 年年底前有望落地的里程碑

根據公司2024Q3演示材料，禮來公司在2024年有望落地的重要研究里程碑包 括Lebrikizumab用于治療特應性皮炎的III期研究NCT05369403以及III期研究 NCT05372419；Lepodisiran用于治療脂蛋白紊亂的II期研究NCT05565742； Mirikizumab用于治療克羅恩病的III期研究NCT04232553以及用于治療潰瘍性結腸 炎的III期研究NCT03524092；Tirzepatide用于治療肥胖癥的III期研究NCT05822830； Mazdutide用于治療肥胖的研究NCT06124807；MORF-057用于治療潰瘍性結腸炎 的II期研究NCT05611671。 Lebrikizumab作為IgG4人源化的抗白細胞介素-13(IL-13)抗體，用于治療特應性 皮炎兩項研究：III期研究NCT05369403和III期研究NCT05372419。其中研究 NCT05369403針對成年和青少年的中重度特應性皮炎，有望于2024年底完成，主要 終點：達到濕疹面積和嚴重程度指數-75（EASI-75）>EASI評分降低75%的參與者 百分比；研究NCT05372419相比于研究NCT05369403加入了有色皮膚者的研究， 有望于2024年底完成，主要終點：達到濕疹面積和嚴重程度指數-75（EASI-75）的 參與者百分比（EASI比基線減少≥75%）。

Mirikizumab作為IL-23單抗，用于治療克羅恩病的III期研究NCT04232553，有 望于2024年底前讀出主要終點：達到內鏡反應的參與者百分比；用于治療潰瘍性結 腸炎III期研究NCT03524092，有望于2024年底前完成，主要終點：第40周臨床緩解 的參與者百分比。 Tirzepatide作為GIP受體和GLP-1受體激動劑，用于治療肥胖癥的III期研究 NCT05822830，有望于2024年底前讀出主要終點：體重與基線相比的百分比變化。

Mazdutide作為胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重 受體激動劑，用于治療肥胖癥的II期研究NCT06124807，有望于2024年底前讀出主 要終點：身體體重相對于基線變化百分比。 MORF-057作為α4β7整合素小分子抑制劑，用于治療潰瘍性結腸炎的II期研究 NCT05611671，有望于2024年底前讀出主要終點：使用改良梅奧診所評分（mMCS） 確定的第12周臨床緩解的參與者比例。

二、2025 年有望落地的研發里程碑

1.2025年有望落地的I期研究。根據公司2024Q3演示材料，禮來公司有望于2025年落地的重要I期研究項目包 括：AT2R拮抗劑LY4065967在日本健康人群中的I期研究NCT06594159；基于GS 胰島素受體激動劑LY2928577用于治療1型糖尿病的I期研究NCT06280703； LA-ANP用于治療肥胖和高血壓的I期研究NCT06148272；GIP/GLP-1激動劑 LY3537031用于治療超重肥胖的I期研究NCT06606106；SCAP siRNA LY3885125 用于治療血脂異常的I期研究NCT06007651；Macupatide用于治療肥胖癥的I期研究 NCT06557356；項目LY3849891使用PNPLA3 siRNA用于治療非酒精性脂肪肝的I 期研究NCT05395481；SARM1 CNS抑制劑LY3873862在健康人體中反應的I期研究 NCT05492201 ； LOXO-435(FGFR3 Selective) 用 于 治 療 膀 胱 腫 瘤 的 I 期研究 NCT05614739；項目LY3829840中關于Itaconate Mimetic在人體中反應的I期研究 NCT06153355。 AT2R拮抗劑LY4065967在日本健康人群中反應的I期研究NCT06594159，有望 于2025年讀出主要終點：治療中出現不良事件（TEAE）和嚴重不良事件（SAE） 的參與者人數。 LY2928577使用GS胰島素受體激動劑治療1型糖尿病，I期研究NCT06280703 有望于2025年讀出主要終點：A部分中被認為與研究藥物管理有關的治療中出現不 良事件（TEAE）和嚴重不良事件（SAE）的參與者人數。 LA-ANP用于治療肥胖和高血壓的I期研究NCT06148272，有望于2025年讀出主 要終點：治療中出現不良事件（TEAE）和嚴重不良事件（SAE）的參與者人數。 GIP/GLP-1激動劑LY3537031用于治療超重肥胖的I期研究NCT06606106，有 望于2025年讀出主要終點：治療中出現不良事件（TEAE）和嚴重不良事件（SAE） 的參與者人數。

LY3885125使用SCAP siRNA治療血脂異常，I期研究NCT06007651有望于 2025年讀出主要終點：研究者認為與研究藥物管理有關的一種或多種嚴重不良事件 （SAE）的參與者人數。 LY3849891 使 用 PNPLA3 siRNA 用于治療非酒精性脂肪肝的 I 期 研 究 NCT05395481，有望于2025年讀出主要終點：研究者認為與研究藥物管理有關的一 種或多種嚴重不良事件（SAE）的參與者人數。 SARM1 CNS抑制劑LY3873862在健康人體中反應的I期研究NCT05492201，有 望于2025年讀出主要終點：研究者認為與研究藥物管理有關的一種或多種治療中出 現的不良事件（TEAE）和嚴重不良事件（SAE）的參與者人數。 LOXO-435 (FGFR3 Selective)用于治療膀胱腫瘤的I期研究NCT05614739，有望于2025年讀出主要終點：確定LOXO-435的推薦2期劑量（RP2D）/最佳劑量，安 全性、具有劑量限制毒性（DLTs）的參與者數量。 LY3829840研究擬衣康酸鹽(Itaconate Mimetic)在人體中反應， I期研究 NCT06153355有望于2025年讀出主要終點：研究者認為與研究藥物管理有關的一種 或多種嚴重不良事件（SAE）的參與者人數。

2. 2025年有望落地的II期研究。禮來公司有望于2025年落地的重要II期研究項目包括：Retatrutide用于治療慢性 腎臟疾病的II期研究NCT05936151；Retevmo用于治療非小細胞肺癌的I/II期研究 NCT03157128 ； Bimagrumab 用 于 治 療 肥 胖 癥 的 II 期研究 NCT05616013 和 NCT06643728；Eloralintide用于治療肥胖癥的II期研究NCT06230523；Volenrelaxin 用于治療心力衰竭的II期研究NCT05592275；Ucenprubart用于治療特應性皮炎的II期研究NCT05911841；KV1.3拮抗劑LY3972406用于治療斑塊型銀屑病的II期研究 NCT06176768 ；DC-853用 于治 療斑 塊型 銀屑病 的 II期研 究NCT06602219； Eltrekibart用于治療化膿性汗腺炎的II期研究NCT06046729；O-GlcNAcase抑制劑 LY3372689用于治療阿爾茲海默癥的II期研究NCT05063539；Mevidalen用于治療阿 爾茲海默癥的II期研究NCT06538116；Mazisotine用于治療糖尿病周圍神經病變的II 期研究NCT06074562。 Retatrutide作為GLP-1、GIP和GCGR受體的三重激素受體激動劑，用于治療慢 性腎臟疾病的II期研究NCT05936151，有望于2025年讀出主要終點：腎小球濾過率 (GFR)與基線相比的變化。 Retevmo 作 為 RET 激 酶 抑 制 劑 ， 用 于 治 療 非 小 細 胞 肺 癌 的 I/II 期 研 究 NCT03157128，有望于2025年讀出主要終點：I期終點為最大耐受劑量(MTD)，II 期終點為客觀緩解率和總緩解率(ORR)。

Bimagrumab作為靶向于激活素II型受體(ActRII)的first-in-class全人源IgG1/λ單 克隆抗體，用于治療肥胖癥的II期研究NCT05616013和NCT06643728。其中研究 NCT05616013針對與Semaglutide聯用在患者中的安全性以及有效性評估，有望于 2025年完成試驗，主要終點：在第48周體重從基線的變化；研究NCT06643728和 Tirzepatide聯用，有望于2025年讀出主要終點：體重基于基線的變化百分比。 Eloralintide作為胰淀素受體(AMYR)激動劑，用于治療肥胖癥的II期研究 NCT06230523，有望于2025年讀出主要終點：體重基于基線變化百分比。 Volenrelaxin作為一種半衰期延長的重組人松弛素蛋白，用于治療心力衰竭的II 期研究NCT05592275，有望于2025年讀出主要終點：左心房儲層應變（LARS）與 基線相比的變化。 Ucenprubart作為靶向激活CD200R的單抗，用于治療特應性皮炎的II期研究 NCT05911841，有望于2025年讀出主要終點：達到濕疹面積和嚴重程度指數（EASI） 的參與者百分比。 KV1.3拮抗劑LY3972406用于治療斑塊型銀屑病的II期研究NCT06176768，有 望于2025年讀出主要終點：達到銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI 75）的參與者 百分比。 DC-853作為口服IL-17小分子抑制劑，用于治療斑塊型銀屑病的II期研究 NCT06602219，有望于2025年讀出主要終點：達到銀屑病面積和嚴重程度指數 （PASI 75）的參與者百分比。 Eltrekibart作為抗CXCL單抗，用于治療化膿性汗腺炎的II期研究NCT06046729， 有望于2025年讀出主要終點：達到50臨床反應的參與者百分比(HiSCR50)。 LY3372689使用O-GlcNAcase抑制劑用于治療阿爾茲海默癥的II期研究 NCT05063539，有望于2025年完成試驗，主要終點：阿爾茨海默病綜合評定量表 (iADRS)從基線到終點的變化。 Mevidalen作為多巴胺D1受體亞型(D1PAM)的選擇性正性異生調節劑，用于治 療阿爾茲海默癥的II期研究NCT06538116，有望于2025年讀出主要終點：阿爾茨海 默病綜合評定量表（iADRS）與基線相比的變化。Mazisotine作為人生長抑素受體4(somatostatin receptor 4,SSTR4)激動劑，用 于治療糖尿病周圍神經病變的II期研究NCT06074562，有望于2025年讀出主要終點：平均疼痛強度數值評分量表(API-NRS)與基線的平均變化。

3. 2025年有望落地的重要III期研究。公司有望于2025年落地的重要III期研究項目包括：Donanemab用于治療阿爾茲 海默癥的III期研究NCT04437511和III期研究NCT05738486；Lebrikizumab用于治療 特應性皮炎的III期研究NCT04392154, NCT05559359以及NCT06280716，用于治 療常年性變態反應性鼻炎的III期研究NCT06339008用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉 （CRSwNP）的III期研究NCT06338995；Orforglipron用于治療2型糖尿病的III期研 究NCT05971940, NCT06109311, NCT06010004, NCT06045221, NCT05803421 以及NCT06192108，用于治療肥胖癥的III期研究NCT05931380, NCT05869903, NCT05869903；Pirtobrutinib用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)的III期研究 NCT05023980, NCT05254743 ， 以 及 用 于 治 療 套 細 胞 淋 巴 瘤 的 III 期研究 NCT04662255；Taltz用于治療銀屑病的III期研究NCT06588283；Tirzepatide用于 治療2型糖尿病的III期研究NCT05260021和NCT04255433。 Donanemab作為β-淀粉樣蛋白單抗，用于治療阿爾茲海默癥有III期研究 NCT04437511和III期研究NCT05738486。其中研究NCT04437511有望于2025年完成試驗，主要終點：阿爾茨海默病綜合評定量表(iADRS)與基線相比的變化；研究 NCT05738486有望于2025年完成試驗，主要終點：出現淀粉樣蛋白相關影像學異常 水腫/滲出(ARIA-E)的參與者百分比。 Lebrikizumab作為IgG4 人源化的抗白細胞介素-13(IL-13)抗體，用于治療特應 性皮炎有三項III期研究NCT04392154, NCT05559359以及NCT06280716。其中研 究NCT04392154針對Lebrikizumab的長期安全性與效果，有望于2025年完成試驗， 主要終點：在最后一次治療訪視期間，因不良事件而終止研究治療的參與者百分比； 研究NCT05559359針對6個月至<18歲患者，有望于2025年讀出主要終點：在EASI 評分中，濕疹面積和嚴重程度指數-75（EASI-75）比基線降低≥75%的參與者百分 比；研究NCT06280716針對是否伴隨局部皮質類固醇治療進行研究，有望于2025 年讀出主要終點：在EASI評分中，濕疹面積和嚴重程度指數-75（EASI-75）比基線 降低≥75%的參與者百分比。

Lebrikizumab 同 樣 可 以 用 于 治 療 常 年 性 變 態 反 應 性 鼻 炎 ， III 期研究 NCT06339008有望于2025年讀出主要數據：第16周鼻癥狀總評分（TNSS）與基線 （CFBL）的平均變化；Lebrikizumab用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）的 III期研究NCT06338995，有望于2025年讀出主要數據：參與者報告的鼻塞評分（NCS） 嚴重程度與基線（CFBL）的平均變化。 Orforglipron作為口服GLP-1R小分子激動劑，用于治療2型糖尿病的研究共六項， 其中一項III期研究NCT05971940針對于飲食和運動對血糖控制不足的條件，有望于 2025年讀出主要終點：糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化；另一項III期研究 NCT06109311針對二甲雙胍(Metformin)和/或SGLT-2抑制劑存在與否的影響，有望 于2025年讀出主要終點：與安慰劑相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）的基線變化；III 期研究NCT06010004針對長期安全性研究，有望于2025年讀出主要終點：治療中出 現 不 良 事 件 (TEAE) 的 參 與 者 人 數 ； III 期研究 NCT06045221 針 對 塞 馬 谷 肽 (Semaglutide）在二甲雙胍(Metformin)控制不足的條件，有望于2025年讀出主要終 點：糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化；III期研究NCT05803421針對甘精胰 島素心血管風險增加的影響，有望于2025年讀出主要終點：任何重大心血管不良事 件 （ MACE-4 ） 首 次 發 生 的 時 間 ； III 期 研 究 NCT06192108 針 對 與 達 格 列 凈 (Dapagliflozin)的效果比較，有望于2025年讀出主要終點：糖化血紅蛋白(HbA1c)與 基線相比的變化。

Orforglipron用于治療肥胖癥四項研究：III期研究NCT05931380針對日本參與者， 有望于2025年讀出主要終點：體重的平均變化百分比；III期研究NCT05869903針對 相關共病，有望于2025年讀出主要終點：體重相對基線平均變化百分比；III期研究 NCT05869903針對同時伴有2型糖尿病的患者，有望于2025年讀出主要終點：體重 相對基線平均變化百分比。 Pirtobrutinib作為非共價BTK抑制劑，III期研究NCT05023980針對與苯達莫司汀 (Bendamustine)聯合利妥昔單抗(Rituximab)的效果對比，有望于2025年讀出主要終 點：評估Pirtobrutinib（A組）與苯達莫司汀和利妥昔單抗（B組）的無進展生存期（PFS）； III期研究NCT05254743針對在已有Venetoclax和Rituximab基礎上加入Pirtobrutinib 的研效果，有望于2025年讀出主要終點：評估Pirtobrutinib聯合維內托克司和利妥昔 單抗（A組）與維內托司和利妥昔單抗（B組）的無進展生存期（PFS）。Pirtobrutinib 同時用于治療套細胞淋巴瘤，III期研究NCT04662255有望于2025年讀出主要終點： 比較Pirtobrutinib作為單一療法（A組）與研究者選擇共價BTK抑制劑單一療法（B 組）在先前治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者中的無進展生存期(PFS)。 Taltz作為IL-17A拮抗劑，用于治療銀屑病的III期研究NCT06588283有望于2025 年讀出主要終點：同時達到銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）100和體重減輕至少10%的參與者百分比。 Tirzepatide作為GIP受體和GLP-1受體激動劑，用于治療2型糖尿病III期研究 NCT05260021針對糖尿病治療效果，有望于2025年讀出主要終點：糖化血紅蛋白 （HbA1c）與基線相比的變化；III期研究NCT04255433，針對Tirzepatide的心血管 影響，有望于2025年讀出主要終點：心血管（CV）、心肌梗死（MI）或中風（MACE-3） 導致死亡的首次發生時間。

三、2026 年有望落地的重要研究

根據公司2024Q3演示材料，禮來公司有望于2026年的重要研究項目包括 Lebrikizumab用于治療特應性皮炎的III期項目NCT05735483；Mirikizumab用于治療 潰瘍性結腸炎的III期研究NCT03519945；Olomorasib用于治療非小細胞肺癌的III期 研究NCT06119581和I/II期研究NCT04956640；Orforglipron用于治療肥胖癥的III期 研究NCT06584916，用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的III期研究NCT06649045； Pirtobrutinib用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)的III期研究NCT04965493； Remternetug用于治療阿爾茲海默癥的III期研究NCT05463731；Retatrutide用于治 療肥胖癥的 III 期研究 NCT05882045, NCT05931367, NCT05929066, NCT05929079，用于治療2型糖尿病的III期研究NCT06354660, NCT06297603和 NCT06260722；Retevmo用于治療甲狀腺髓樣癌的III期研究NCT04211337, 以及用 于治療非小細胞肺癌的III期研究NCT04194944；Taltz用于治療關節炎的III期研究 NCT06588296 ； Tirzepatide 用 于 治 療 肥 胖 癥 的 III 期研究 NCT06047548 和 NCT06075667，用于治療2型糖尿病的II期研究NCT06037252，用于治療慢性腎臟 病(CKD)的II期研究NCT05536804；Verzenio用于治療乳腺腫瘤的III期 研究 NCT05169567；Eloralintide用于治療肥胖癥的II期研究NCT06603571；Volenrelaxin 用于治療慢性腎臟病的I期研究NCT06598631；Ocadusertib用于治療類風濕性關節 炎 的 II 期研究 NCT05848258 ； MORF-057 用 于 治 療 克 羅 恩 病 的 II 期 研 究 NCT06226883；NECTIN-4 ADC 1用于治療轉移性實體瘤的I期研究NCT06238479； 項 目 LY3848575 靶 向 EPIREGULIN Ab 用 于 治 療 神 經 性 疼 痛 的 II 期研究 NCT06568042。

Lebrikizumab作為IgG4人源化的抗白細胞介素-13(IL-13)抗體，用于治療特應性 皮炎的III期項目NCT05735483有望于2026年讀出主要終點：因不良事件（AE）而 終止研究治療的參與者百分比。 Mirikizumab 作 為 IL-23 單 抗 ， 用 于 治 療 潰 瘍 性 結 腸 炎 一 項 III 期 研 究 NCT03519945有望于2026年讀出主要終點：臨床緩解的參與者百分比。 Olomorasib作為第二代KRAS G12C抑制劑，用于治療非小細胞肺癌一項III期研 究NCT06119581：Olomorasib聯合免疫療法，有望于2026年讀出主要終點之一：B 部分治療中出現不良事件的參與者人數(TEAE)；另一項I/II期研究NCT04956640針 對癌癥特異性基因突變(KRAS G12C)患者，有望于2026年讀出主要終點：1a期確定 該項目LY3537982中單藥治療的推薦2期劑量(RP2D)。 Orforglipron作為口服GLP-1R小分子激動劑，用于治療肥胖癥的III期研究 NCT06584916有望于2026年讀出主要終點：SURMOUNT-5實現了體重減輕的百分 比保持；用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的III期研究NCT06649045，有望于 2026年讀出主要終點：呼吸暫停低通氣指數（AHI）與基線相比的變化。 Pirtobrutinib作為非共價BTK抑制劑，用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)的研究III期研究NCT04965493，有望于2026年讀出主要終點：評估Pirtobrutinib聯合維 內托克司和利妥昔單抗（A組）與維內托司和利妥昔單抗（B組）的無進展生存期(PFS)。 Remternetug 作 為 N3pH-Aβ 單 抗 ， 用 于 治 療 阿 爾 茲 海 默 癥 的 III 期研究 NCT05463731，有望于2026年完成，主要終點：在Remternetug與安慰劑的淀粉樣 PET掃描中達到淀粉樣斑塊清除率的參與者百分比。

Retatrutide作為GLP-1、GIP和GCGR受體的三重激素受體激動劑，用于治療肥 胖癥的III期研究NCT05882045針對肥胖和心血管疾病患者，有望于2026年讀出主要 終點：體重相對于基線的變化百分比；III期研究NCT05931367針對存在膝骨性關節 炎的觀者，有望于2026年讀出主要終點：體重與基線的百分比變化以及西安大略大 學和麥克馬斯特大學骨關節炎指數（WOMAC）疼痛子量表評分與基線的變化；另 一項III期研究NCT05929066僅針對肥胖和超重患者，有望于2026年讀出主要終點： 體重相對于基線的變化百分比；III期研究NCT05929079針對同時患有2型糖尿病的 患者，有望于2026年讀出主要終點：體重相對于基線的變化百分比。 Retatrutide同時治療2型糖尿病的III期研究NCT06354660，僅針對飲食和運動 控制血糖不足的患者，有望于2026年讀出主要終點：糖化血紅蛋白（HbA1c）與基 線相比的變化；III期研究NCT06297603針對中度或者重度腎功能損害、血糖控制不 足的患者，有望于2026年讀出主要終點：糖化血紅蛋白（HbA1c）與基線相比的變 化；III期研究NCT06260722針對Retatrutide與Semaglutide療效的比較，以及是否 存在SGLT2抑制劑的影響，有望于2026年讀出主要終點：糖化血紅蛋白（HbA1c） 與基線相比的變化。 Retevmo作為轉染期間RET激酶抑制劑，用于治療甲狀腺髓樣癌的III期研究 NCT04211337, 有望于2026年完成，主要終點：盲法獨立中央評論（BICR）的無 進展生存率（PFS）；同時，Retevmo用于治療非小細胞肺癌的 III期 研究 NCT04194944有望于2026年完成，主要終點：使用Pembrolizumab下盲法獨立中央 審查（BICR）的無進展生存率（PFS）。

Taltz作為IL-17A拮抗劑，用于治療關節炎的III期研究NCT06588296，有望于 2026年讀出主要終點：同時達到美國風濕病學會（ACR）ACR50和體重減輕至少10% 的參與者百分比。 Tirzepatide作為GIP受體和GLP-1受體激動劑，用于治療肥胖癥，其中III期研究 NCT06047548針對具有肥胖共病患者，有望于2026年讀出主要終點：體重指數(BMI) 與基線相比的百分比變化；III期研究NCT06075667除針對肥胖癥及其共病外，關注 青少年參與者的治療效果，有望于2026年讀出主要終點：體重指數(BMI)與基線相比 的百分比變化；Tirzepatide同樣可用于治療2型糖尿病，相關研究有兩項，其中一項 II期研究NCT06037252針對不同劑量的效果，有望于2026年讀出主要終點：體重相 對于基線的變化百分比。Tirzepatide也用于治療慢性腎臟病(CKD)，II期研究 NCT05536804有望于2026年讀出主要終點：患有或不患有T2D的參與者的腎臟氧合 與基線相比的變化；血氧水平依賴性磁共振成像（BOLD MRI）。 Verzenio 作 為 CDK4 和 CDK6 抑 制 劑 ， 用 于 治 療 乳 腺 腫 瘤 的 III 期 研 究 NCT05169567，有望于2026年完成試驗，主要終點：無進展生存期(PFS)。 Eloralintide作為胰淀素受體(AMYR)激動劑，用于治療肥胖癥的II期研究 NCT06603571針對同時或非同時患有2型糖尿病的患者，有望于2026年讀出主要終 點：體重基于基線變化百分比。

Volenrelaxin作為一種半衰期延長的重組人松弛素蛋白，用于治療慢性腎臟病的 I期研究NCT06598631有望于2026年讀出主要終點：尿白蛋白肌酐比值（UACR） 與基線相比的百分比變化。 Ocadusertib 作 為 RIPK1 抑 制 劑 ， 用 于 治 療 類 風 濕 性 關 節 炎 的 II 期研究 NCT05848258有望于2026年讀出主要終點：疾病活動評分與基線相比的變化——高 敏C反應蛋白(DAS28-hsCRP)。 MORF-057作為作為α4β7整合素小分子抑制劑，用于治療克羅恩病的II期研究 NCT06226883，有望于2026年讀出主要終點：使用簡單內鏡評分CD（SES-CD） 確定第14周有內鏡反應的參與者比例。 NECTIN-4 ADC 1為靶向Nectin-4的ADC藥物，用于治療轉移性實體瘤的I期研 究NCT06238479，有望于2026年讀出主要終點：確定LY4101174的推薦劑量-具有 劑量限制毒性(DLTs)的參與者數量。 LY3848575 使 用 表 皮 調 節 素 抗 體 ， 用 于 治 療 神 經 性 疼 痛 的 II 期研究 NCT06568042，有望于2026年讀出主要終點：平均疼痛強度數值評分量表(API-NRS) 與基線的平均變化。