CXO企業如何應對美國藥品關稅政策與供應鏈本土化壓力？

國內CXO企業主要通過加速海外產能布局、聚焦核心能力建設以及強化不可替代性優勢來應對美國藥品關稅政策與供應鏈本土化壓力。

從政策實際影響來看，2025年12月美國2026財年國防授權法案將BIOSECURE條款寫入，但不包含具體公司名稱；2026年6月國防部將藥明康德列為1260H清單中國軍工企業，藥明康德已起訴要求撤銷認定。整體而言相關法案逐步落地后影響有限，市場對脫鉤擔憂認知已回歸理性。

頭部企業海外布局加速推進以緩解客戶地緣政治擔憂。藥明康德持續推進美國米德爾頓基地建設，計劃于2026年底投入運營；瑞士庫威基地2024年口服制劑產能實現翻倍；新加坡研發及生產基地一期計劃于2027年投入運營。藥明合聯新加坡基地預計2026年下半年投入使用。藥明生物愛爾蘭工廠2026年已接近滿產，2027年新加坡DP工廠有望投入使用，美國工廠持續建設中。康龍化成在美國擁有路易斯維爾、巴爾的摩臨床研發中心、日耳曼敦分析科學、埃克斯頓DMPM及細胞基因療法、考文垂API商業化生產等多個基地。凱萊英在英國設有Sandwich Site歐洲研發生產基地，博騰股份在斯洛文尼亞設有API工藝開發及生產基地。

中國CXO企業通過產業鏈完整性、工程師紅利、成本優勢構建起的全球競爭優勢仍具備一定不可替代性。國內企業通過聚焦核心能力建設，海外積極布局有望維持全球領先地位。同時，FDA多項鼓勵創新政策如減少動物試驗依賴、確立新方法學為監管決策默認選項等，預計可節省20-30%臨床開發成本，對中小型Biotech尤為有利，反而可能擴大全球外包需求。

美國供應鏈本土化實際產能落地時間及影響仍有待觀察。MNC在美投資建設涉及金額及建設周期較長，且生物藥CDMO項目通常具備較長合作周期和較高切換成本。三星生物憑借大規模商業化生產能力和全球客戶基礎，2025年末累計合同金額達到212億美元同比增長30.1%，2026年第一季度進一步提升至214億美元，顯示客戶對成熟產能、質量體系和交付能力的認可具有較強黏性。