2026 ASCO年會國產(chǎn)創(chuàng)新藥在雙抗與ADC領(lǐng)域的臨床進展如何？

2026年ASCO年會顯示，國產(chǎn)創(chuàng)新藥在雙抗和ADC領(lǐng)域取得了顯著進展，特別是在非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）等適應(yīng)癥中。科倫博泰的Sac-TMT（TROP2 ADC）聯(lián)合帕博利珠單抗在NSCLC一線治療中顯著優(yōu)于單藥，且在PD-L1不同表達水平中均有效。信達生物的IBI363（PD-1xIL2雙抗）聯(lián)合化療在NSCLC一線治療中顯示出高客觀緩解率。三生制藥的SSGJ-707（PD-1xVEGF雙抗）單藥治療NSCLC也表現(xiàn)出高療效。在SCLC領(lǐng)域，澤璟制藥的ZG006（DLL3xDLL3xCD3 TCE）在三線及以上治療中顯示出高客觀緩解率，且在腦轉(zhuǎn)移亞組中有效。百利天恒的BL-M14D1（DLL3 ADC）在重度經(jīng)治SCLC中顯示出良好療效。此外，康方生物的AK112（PD-1xVEGF雙抗）聯(lián)合伊立替康脂質(zhì)體在鉑化療進展的SCLC中顯示出高6個月無進展生存率。在消化道腫瘤中，齊魯制藥的QLS31905（Claudin18.2xCD3雙抗）聯(lián)合化療在一線Claudin18.2陽性胰腺癌和胃癌中顯示出高客觀緩解率。宜聯(lián)生物的YL201（B7H3 ADC）在二線及以上胰腺癌中顯示出療效。在血液瘤領(lǐng)域，Kelonia的KLN-1010（體內(nèi)CAR-T療法）在復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤中顯示出微小殘留病陰性率。諾誠健華的ICP-248（BCL-2抑制劑）聯(lián)合阿扎胞苷治療急性髓系白血病顯示出較高的復合完全緩解率。這些數(shù)據(jù)表明，國產(chǎn)創(chuàng)新藥在差異化創(chuàng)新方面取得了重要突破，具備全球競爭力。